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福利!征集30名儿童免费筛查耳聋基因

发布日期:2018-07-10 09:00来源:西安天佑医院医师热线:

  •   我国0-14岁听力残疾儿童总数超过460万,其中7岁以下聋儿大约有80万,并且每年还在以3万人的速度递增。而我国听力残疾人群中约60%的人是因为遗传基因缺陷而引发的耳聋。据世界卫生组织估算,15岁以下儿童中约有60%可以避免听力损失。

    一个聋儿的诞生

    将会给家庭和社会

    带来严重的经济负担

    和不可估量的精神损失!

    生活中,我们听说过有的孩子

    发烧后用了一针“消炎药”耳朵就聋了

    也有的孩子挨了一巴掌,摔了一跤后

    就丧失了听力

    这些问题,很可能就是与他自身相关的

    耳聋基因突变有关。

      为什么爸爸妈妈的听力正常还会生出耳聋宝宝?

      许多听力正常的父母可能是耳聋基因携带者,他们自身没有发病,但会将这种致病基因遗传给下一代导致孩子发病,如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇,他们生育聋儿的几率远远高于普通人。

      那要怎么避免生出耳聋宝宝呢?

      耳聋基因检测是预防耳聋发生的最有效手段。

      约60%的耳聋与遗传因素相关,传统的筛查方法无法及时发现迟发性耳聋或基因突变导致的耳聋患儿,对患者及其家属进行耳聋基因检测,不仅可明确耳聋病因,做到耳聋的早预防,早发现,早治疗。

      通过检测与遗传性耳聋相关的四大基因突变能为耳聋治疗、预防和预后做出指导,降低生育聋儿的风险。

      几个常见的致聋基因:

      ❶GJB2基因和先天性聋有着密切关系,我国先天性聋的人群中携带有GJB2基因突变的约占20%。

      ❷SLC26A4 (PDS)基因突变可以导致大前庭水管综合征。

      ❸GJB3基因突变,可能与迟发性聋相关,相对较少。

      ❹线粒体基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性聋关系密切。

      上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。

      进行新生儿耳聋基因筛查,具有较高成本效果和成本效益,投入小,收益大,降低了社会和患儿家庭的负担,并降低了下一代出生缺陷的发生率。

    国家重视

      面对防聋治聋艰巨任务,国家积极出台相关政策来推动防聋治聋工作的进行。2016年6月2日,中国残联、国家卫生计生委、国务院扶贫办共同制定了《残疾人精准康复服务行动实施方案》。方案中提出“到2020年,有需求的残疾儿童和持证残疾人接受基本康复服务的比例达80%以上”的目标。

      同年9月6日,国务院办公厅发布《国家残疾预防行动计划》,提出“加强新生儿及儿童筛查和干预”。

      为真正实现“早发现、早诊断、早干预”,达到有效预防出生缺陷的目标,减轻家庭和社会的负担,促进社会和谐发展。为让每个降临到这个世界的孩子,都能畅听美妙的声音,

    陕西聋儿健康关爱项目

    将于7月17日

    在天佑儿童医院盛大举办

    活动当日将邀请

    陕西妇女健康促进会多位领导

    及著名儿科专家

    为30名儿童

    提供价值740元的免费耳聋基因检测!

      活动地点:天佑儿童医院门诊一楼

      活动时间:9:00-11:30

      采血方式:6周-4月或小于5kg的婴儿采用脚后跟采血;4-10月或5-10kg的婴儿采用脚大拇指采血;大于10月或大于10kg的婴儿采用手指采血

      报名电话:029-88468888

      天佑儿童医院致力于佑护儿童,关注成长。为儿童服务就是我们的幸福。本次活动,旨在通过耳聋基因筛查,利用科学指导和干预手段,有效避免耳聋发生及出生缺陷,降低西安市人民耳聋发生率,提高人口素质,为西安市卫生工作做出应有的贡献。

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    治疗科普

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      【特色】中西结合、双向治疗、直达病根、无需手术。

      【原理】中医定向透药治疗是在总结 古代经方、验方的基础上,结合现代科技而形成的一种治疗体系。

      【特色】不损伤腺体、疗效稳定、痛苦小、术后恢复快。

      【原理】病灶内的极性分子在超声波场的作用下高速运动,互相摩擦产生热量,使病变坏死,排除体外。

      【特色】直接分离病灶、手术时间短、费用较低。

      【原理】病灶内的极性分子在超声波场的作用下高速运动,互相摩擦产生热量,使病变坏死,排除体外。

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